Dana推出全球首个 3 月一次长效精神分裂症药物

杜邦 (JNJ) 近日宣告，在消费市场竞争推出长效版本非典型抑制精神失常口服 Invega Trinza(棕榈乙酸帕潘立酮缓释镇静剂，3 个年初肌注一次)，该药每 3 个年初药剂一次，一年只需药剂 4 次，适用范围以精神分裂症病征的治疗。

Invega Trinza 于今年 5 年初通过 FDA 的前所提封杀连通批准，是世界性首个也是唯一一个一年口服仅有 4 次的精神分裂症治疗口服。业界对 Invega Trinza 极其属意，该药将成为推动世界性精神分裂症市场竞争激增的主要推动力之一，同时将为杜邦导致都于回报。

精神分裂症的病状密切相关，经常包括病痛的规律性复发，而每一次复发都能导致对治疗口服的质子化降低，以致根本无法达到有利于的持续副作用遏制。在一项长年维系治疗 III 期临床当中，Invega Trinza 治疗组有高达 93% 的病征病痛无复发并且仍未漫长精神分裂症副作用的显著呈现出。

根据口服标签，精神分裂症病征在启动 Invega Trinza 治疗前所，必须接受至少 4 个年初的长效版本非典型抑制精神失常口服 Invega Sustenna(棕榈乙酸帕潘立酮缓释镇静剂，每年初肌内药剂一次) 的确实治疗。Invega Sustenna 分别于 2011 年和 2014 年获 FDA 批准用以精神分裂症和疾患感性障碍的治疗，该药在 2014 年的销售额高达 15 亿美元。

之前所，制药市场竞争调研政府部门 Decision Resources 发布报告，得出结论世界性精神分裂症治疗市场竞争将在 2017 年达到 64 亿美元，而杜邦长效版本新药 Invega Trinza 将成为推动市场竞争激增的主要推动力之一，同时将为杜邦导致都于回报。

不过，在长效抑制精神失常口服市场竞争，杜邦仍面临着不小的挑战。一方面，现有所丹麦制剂跨国企业灵北 (Lundbeck) 与长崎高田 (Otsuka) 悄悄鼓吹推销其每年初一次的长效精神分裂症口服 Abilify Maintena(阿立哌唑)，该药的销售平均值原定在 5-10 亿美元。

另一方面，美国制药跨国企业礼来 (Eli Lilly) 也悄悄大力推销另一款长效版本精神分裂症口服 Zyprexa Relprevv(奥氮平双苯甲酸萘乙酸盐长效镇静剂，每年初药剂一次)，该药是礼来曾经畅销足见的都于精神分裂症口服 Zyprexa 的顺理成章。在 Zyprexa 专利到期后，长效版本口服 Zyprexa Relprevv 的上市已不小地帮助礼来维系了品牌运营。

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主编： zhongguoxing